PulseDIA 定量蛋白质组学

阅读量 :2418
通过邮箱咨询:
service@westlakeomics.com
在线咨询

介绍

PulseDIA 技术是西湖欧米的专利技术,在传统的 DIA 技术的基础上,将一个窗口根据质荷比分割成更小范围的多个窗口,并将这些窗口以脉冲的方式均匀分配至不同的质谱方法进行采集。同一个样本分成多次短梯度进样,每次进样方法均有不同的质谱窗口,最后合并分析几次采集的质谱数据,达到更高的多肽和蛋白质鉴定量。

应用场景:需要获得最高深度蛋白质组的临床队列课题

欧米服务

  1. 1. 西湖欧米专利技术,在常规 DIA 的基础上提升蛋白鉴定数量 10%-30%;
  2. 2. 结合 PCT 样本前处理技术,可以实现临床微量样本(如FFPE、穿刺活检、泪液等)的高深度蛋白质定量分析,组织样本最低送样量只需 0.1 mg。

质谱仪

Bruker timsTOF Pro

Thermo Orbitrap Exploris 480

合作项目案例

Mol Cell Proteomics | 深度 DIA 蛋白质组学鉴定慢性髓系白血病获得性耐药的靶向调节因子

为了解 K562 细胞对甲磺酸伊马替尼 (IMA) 和阿霉素 (ADR) 耐药的潜在机制,用低剂量 IMA 或 ADR 处理 K562 细胞 2 个月,根据耐药指数的增加判断其对药物的轻、中、重度耐药。基于 PulseDIA 定量蛋白质组学技术从数据集中总共鉴定和量化了 98232 种肽的 7082 种蛋白质。发现 Sirtuin 信号通路在耐 ADR 和耐 IMA 的 K562 细胞中显著富集。特别是,IDH2 被确定为与耐药表型相关的潜在药物靶标。

参考文献

1.Cai, et al. PulseDIA: Data-Independent Acquisition Mass Spectrometry Using Multi-Injection Pulsed Gas-Phase Fractionation. Journal of Proteome Research. 2021.20(1):279-288.

2.Liu, et al. DIA-based Proteomics Identifies IDH2 as a Targetable Regulator of Acquired Drug Resistance in Chronic Myeloid Leukemia. Mol Cell Prot. available at bioRxiv, 2021.

问询(中文)
咨询意向

公众号